Dataene er hentet fra forskernes årlige rapportering på prosjekter.

Rapporteringen på brukermedvirkning i de regionale helseforetakene ble endret i 2020, og dette er derfor første år med tilgjengelig statistikk.

Forskerne hadde mulighet til å krysse av for flere typer brukermedvirkning, og tallene kan derfor ikke summeres.

Totalt beløp knyttet til prosjekter med/uten brukermedvirkning kan variere fra totalt beløp for alle prosjekter finansiert av de regionale helseforetakene, ettersom det er prosjekter som ikke blir bedt om å angi brukermedvirkning (eksempelvis rene utstyrstildelinger, utenlandsstipend, etc.).

Brukere i helseforskning i helseforetakene vil primært være pasienter og pårørende.

Med brukermedvirkning i forskning forstås å involvere brukere i forskningsarbeidet, ikke som studieobjekt, men som rådgivere, samarbeidspartnere, medforskere eller ved at de er med som representanter eller observatører i forskningsgrupper eller andre organer som tilrettelegger for forskning, og tar beslutning om forskning. Merk at Forskningsrådets definisjon av brukere omfatter noen flere grupper enn de som er nevnt i helseforetakenes definisjon.